Ромбовидная линза

Глава 3. РОМБОВИДНАЯ ЛИНЗА
3.1 СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ
Рассмотрим механизмы декодирования информации, получаемой из внешней среды. Полинуклеотидная матрица дневного информационного накопления после объединения цепей и «опрессовки» направляется в конечную часть гипоталамуса и ориентируется по направлению к гипофизу.

При этом своим острым концом она упирается в вещественно-энергетическую ромбовидную структуру. По своей геометрии она напоминает два конуса с общим основанием.

Между конусами имеется промежуточный слой. Назовём данное образование ромбовидной линзой.

Ромбовидная линза расположена под гипоталамусом, так что вершина первого конуса входит в гипоталамическую структуру, а вершина второго ориентирована по направлению к гипофизу ( 3.1).
Промежуточный слой между двумя конусами состоит из диска, по обеим сторонам которого имеются прослойки. Молекулярная структура ромбовидной линзы представлена связанными между собой концентрическими ансамблями высокомолекулярного соединения.
Основная функция ромбовидной линзы – обработка информации полинуклеотидной матрицы дневного накопления с последующим разрушением её материального носителя. При этом с матрицы снимается до 80% информации.
Вещественная составляющая матрицы вызывает на линзе (при соприкосновении с её конусом) своеобразную реакцию. Вершина первого конуса не срезана, как в случае установочных линз таламуса, а слегка закруглена. Витки полинуклеотидных цепей как бы надеваются на этот закруглённый участок.

При этом наблюдается поляризация микроструктур первого конуса, причём не только в точке касания. Волна поляризации проходит по всему первому конусу линзы до его основания.
Как только первый виток с наименьшим диаметром касается вершины первого конуса, поляризуется его слой в зоне соприкосновения. Далее, по мере увеличения витков, фронт поляризации расширяется.

Причём поляризационная волна в точности повторяет форму породившего её фрагмента спирали.
Поляризация ромбовидной линзы происходит практически мгновенно с моментальным восстановлением первоначальной структуры. Вещественная часть матрицы, поляризуя верхние слои первого конуса, не проходит через структуру линзы.

В состоянии сна ромбовидная линза поляризуется практически вся, так как полинуклеотидная матрица, раскручиваясь на линзе, увеличивает свои витки в диаметре до 1,5–2 см, возможно и до 3 см.
Важнейший механизм прослойках и во втором конусе линзы. Здесь происходит считывание информации без участия субчастиц, имеющих нуклеотидную природу.

Этим, однако, далеко не исчерпываются информационные процессы, протекающие в данной структуре.
Большая часть из отколовшихся субчастиц в дальнейшем не разрушается. Разрушение их некоторой части связано с тем, что они несут доминирующую или значимую информацию, имеющую достаточно дублей, чтобы её не потерять. Разрушение других субчастиц связано с их энергетическим истощением.

Перенося значимую информацию, субчастицы быстро теряют энергию, так как при считывании новому носителю максимально полно передаётся и энергетическая составляющая. Последующая репликация такой частицы возможна, однако, как правило, она не происходит, а её энергия отдается ромбовидной линзе.
Отколовшиеся фрагменты полинуклеотидной матрицы не образуют цепи, но и не существуют хаотично. Субчастицы, химически не соединяясь друг с другом, за счёт полей формируют небольшие спирали.

Они направляются во многие ядра головного мозга, попадая в его центральные участки, кору и подкорку.
Формирование спиралей происходит по принципу информационного и энергетического сродства. Если информация чисто зрительная и относится к зрительно-ассоциативным звеньям, она направляется к центрам, «заинтересованным» в её получении. В дальнейшем информация из ядер поступает в подкорку и кору.

На границе «ликвор – ядро» материальная составляющая откалывается, и информация в дальнейшем существует в виде энергоинформационного кванта, имеющего такую же структуру, что и исходный материальный носитель. Оставшаяся материальная часть фрагмента полностью разрушается и вместе с другими веществами поступает в ликвор для достройки и вовлечения в новые энергоинформационные процессы.

Это ещё один путь движения информации для достройки программ арсенала памяти. Ядра имеют тракты, соединяющие их с арсеналом, которые могут передавать информацию либо перекрываться.
Пройдя первый конус ромбовидной линзы, энергетическая поляризационная волна частично проходит во второй конус. Через первую прослойку на диск поступает только значимая и энергонасыщенная информация. Затем, проходя вторую прослойку, более жидкую по консистенции, чем первая, она поступает во второй конус.

Если максимально значимую информацию принять за 1, то второго конуса линзы достигает информация с коэффициентом не ниже 0,4. Отсеянная на первой прослойке информация, не имеющая для человека большого значения, идёт на заполнение арсенальных программ или разрушается.
Таким образом, первая прослойка и диск сортируют и компрессируют информацию.
Пришедшая модулированная энергоинформационная волна поляризует второй конус, образуя спиральную волну, движущуюся по часовой стрелке. По мере прохождения по конусу витки спирали уменьшаются, а информация уплотняется.

Этот процесс идёт на энергетическом уровне и более подробно будет рассмотрен далее.
Информационно-энергетическая волна по мере прохождения оказывает влияние на гипофиз, что вызывает определённые вегетативные реакции и всплески со стороны всего организма в зависимости от значимости проходящей информации.
Обработка накопленной матрицы происходит, как правило, во сне и лишь частично – в состоянии бодрствования, если поступившая информация жизненно необходима. Фрагментов такого рода за день поступает 2–3%.

Они обгоняют нормальное течение «информационной реки» и, проходя второй конус, вызывают вегетативные реакции, от которых зависит жизнь человека. Хотя эта информация быстро разрушается, она успевает вызвать возмущения во всех отделах головного мозга, последующий синтез гормонов, обеспечивающих, в свою очередь, реакцию организма в целом.

Во сне процесс разрушения полинуклеотидной матрицы ускоряется в три раза. При этом вся ромбовидная линза может поляризоваться.
Иногда матрица не распадается на фрагменты, а расходится на две составляющие, образуя цепи, подобные тем, что формируются перед установочными линзами таламуса. Тогда они по каналам направляются на мозолистое тело.

В 60% случаев так и происходит, если присутствует будничная незначимая информация. Если же она имеет кредовый характер, то такой механизм исключается.
В норме на уровне продолговатого мозга и выше проходит энергетический слой, образующий своеобразное выпячивание. Этот слой служит покровом для ромбовидной линзы и окутывает полинуклеотидную матрицу дневного накопления. Данное поле осуществляет перенос информации кредового характера, причём поле существует не только в состоянии сна, но и при бодрствовании.

Оно не имеет конкретной формы. Его можно представить в виде покрова, меняющего свое положение.

Максимальная концентрация поля наблюдается в районах четвёртого мозгового желудочка и ромбовидной линзы. Его функционирование протекает параллельно процессам, идущим на стабилизирующих осях.
В состоянии бодрствования происходит не только работа описанных ранее механизмов, но и локация окружающей среды биоэкраном с последующей передачей результатов в арсенал памяти. Кроме того, наблюдается совокупная деятельность по стабилизации информации при помощи стабилизирующих осей и подчерепного энергококона.

Содержание раздела